標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)建創(chuàng)新

與以往 “一品一標(biāo)準(zhǔn)” 的模式不同，2025 版將主要采取通用技術(shù)要求的形式，構(gòu)建以大通則、中通則、小通則為主體框架的標(biāo)準(zhǔn)體系。這一框架將涵蓋藥包材通則、材質(zhì)通則、包裝系統(tǒng)通則以及品類通則，以實(shí)現(xiàn)上下通達(dá)、左右兼顧、銜接前后、博采內(nèi)外的目標(biāo)，預(yù)計(jì)會(huì)逐步收載成熟的通用技術(shù)要求和通用檢測(cè)方法，如藥用塑料材料和容器指導(dǎo)原則、藥用橡膠密封件指導(dǎo)原則等。

塑料類藥包材通用標(biāo)準(zhǔn)變化

· 剝離強(qiáng)度測(cè)定法：試樣制備部分，結(jié)合實(shí)際樣品及實(shí)際操作刪除了 “將樣品寬度方向兩端除去 50mm”，細(xì)化了樣品制備的長(zhǎng)度要求，修改了預(yù)剝離長(zhǎng)度；測(cè)定法部分，明確了試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)未剝部分與拉伸方向的角度為 T 型，試驗(yàn)過(guò)程中 “角度不限”，增加了對(duì)樣品實(shí)際剝離長(zhǎng)度的要求；結(jié)果判定部分，更新了參考剝離力曲線圖示及取值范圍。

· 氣體透過(guò)量測(cè)定法：修訂了適用范圍，根據(jù)測(cè)定原理壓差法僅適用于薄膜和薄片，電量法不僅適用于薄膜和片材，也適用于包裝件；在術(shù)語(yǔ)部分增加了氣體透過(guò)率的概念，同時(shí)對(duì)原有的氣體透過(guò)量和氣體透過(guò)系數(shù)的概念進(jìn)行修訂，與現(xiàn)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)一致；對(duì)于氣體透過(guò)量 PG、氣體透過(guò)率 GTR、氣體透過(guò)系數(shù) PG’、氧氣透過(guò)率 O2GTR、氧氣透過(guò)量 PO2、氧氣透過(guò)系數(shù) PO2’等術(shù)語(yǔ)的字母縮寫(xiě)進(jìn)行了協(xié)調(diào)，基于新標(biāo)準(zhǔn) GB/T1038.1-2022；電量分析法的適用范圍擴(kuò)展至包裝容器。

· 水蒸氣透過(guò)量測(cè)定法：杯式法中對(duì)透濕杯的要求進(jìn)行了修訂，僅規(guī)定了材質(zhì)須質(zhì)輕、耐腐蝕、不透水、不透氣，對(duì)透濕杯的結(jié)構(gòu)形狀及封裝不做規(guī)定，滿足試驗(yàn)要求即可；試驗(yàn)條件調(diào)整為包括但不限于以下常用試驗(yàn)條件，新增 “C：溫度 23℃±2℃、相對(duì)濕度 50%+5%”，可供有相關(guān)需求的藥包材產(chǎn)品進(jìn)行選擇；新增密封劑，舉例中新增含粘稠聚異丁烯的密封劑品種可供選擇；對(duì)干燥劑的品種進(jìn)行修訂，除氯化鈣外，可選用其它品種的干燥劑，如硅膠、分子篩等，使用前應(yīng)進(jìn)行有效活化；明確規(guī)定可選用可采用具有溫濕度控制及自動(dòng)連續(xù)稱量功能，經(jīng)驗(yàn)證等效的儀器進(jìn)行測(cè)定。容器法中參照 USP671 明確固體瓶墊片熱封情況，基于與產(chǎn)品通則協(xié)同修訂的原則，對(duì)放置時(shí)間及計(jì)算公式進(jìn)行修訂；參照 USP671 對(duì)干燥劑粒徑進(jìn)行修訂，干燥劑粒徑為 2.36-4.75mm，干燥條件與杯式法協(xié)同為 200℃±2℃烘箱中，干燥 2 小時(shí)。

新增檢測(cè)方法和要求

· 紅外檢測(cè)器法：刪除有效位數(shù)的保留，避免與各產(chǎn)品通則項(xiàng)下技術(shù)要求矛盾；新增關(guān)于紅外檢測(cè)器法進(jìn)行容器水蒸氣透過(guò)量的測(cè)定，明確規(guī)定可采用儀器法進(jìn)行容器水蒸氣透過(guò)量測(cè)定。

· 微生物限度檢查法：發(fā)布了《藥包材無(wú)菌和微生物限度檢查法》標(biāo)準(zhǔn)草案，進(jìn)一步細(xì)化了藥包材微生物限度的檢查方法和標(biāo)準(zhǔn)。